戊巴比妥
[英文名称] Pentobarbital
[理化性质] 常用其钠盐，为白色、结晶性的颗粒或白色粉末。无臭，味微苦，有引湿性，极易溶于水，在乙醇中易容，在乙醚中几乎不溶。水溶液呈碱性，久置易分解，加热分解更快。
[药动学] 口服易吸收。脂/水分配系数39，迅速分布全身各组织与体液中。易通过胎盘屏障和血脑屏障。主要在肝脏代谢失去活性，并从肾脏排泄，只有约1%左右从唾液，粪和胆汁中排除，蓄积作用较小。
[药理作用] 本品是中效类巴比妥类药物。巴比妥类药物的镇静，催眠和麻醉作用机理为抑制脑干网状结构上行激活系统所致，且具有高度选择性，对丘脑新皮层通路无抑制作用，故无镇痛作用。戊巴比妥对呼吸和循环有显著的抑制作用。能使血液红，白细胞减少，血沉加快，延长血凝时间。苏醒期长，一般需6到8小时才能完全恢复。
[应用] 用于全身麻醉及中枢神经兴奋药中毒的解救
[用法与用量] 静注，一次量，10～20mg/Kg体重