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假性甲状旁腺机能减退症

王朝百科·作者佚名  2010-01-27  
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假性甲状旁腺功能减退症是一种罕见的靶组织对抗PTH的疾病,有甲旁减的低血钙,高血磷生化改变及临床变化。尽管部分病人临床上难以和原发性甲旁减区别,测定iPTH增高则可肯定诊断。此外,大多数病人存在异常的躯体表现,又称Albright's遗传性骨营养不良症(AHO)。智力减退亦常见,如甲状腺,肾上腺,性腺功能减退,糖尿病,尿崩症。通常又称假性甲旁减I型和II型。I型为靶器官细胞膜缺陷,靶器官不能 对PTH形成腺苷酸环化酶。II型靶器官能产生腺苷酸环化酶,但因以后程序的细胞内缺陷,最终靶器官不能对cAMp反应,使生成的cAMP不能进一步发生生理效应,尿磷排量不增高。无论I型及II型假性甲旁减都可伴有AHO或不伴AHO。由于靶器官的反应可部分丧失,因此又可进一步分为骨反应肾不反应及骨不反应而肾反应的亚型。以下分别述之。

假性甲状旁腺减退症I型

假性甲状旁腺功能减退I型,通常又可分为Ia及Ib两型。

假性甲状旁腺功能减退Ia型

病因及发病机理

主要为Gsa基因突变,导致了Gsa蛋白形成功能的降低由于Gsa蛋白基因表达不同,可造成PTH激活cAMP受阻又可造成AHO及多种内分泌缺陷。人的Gsa蛋白基因是复合的20Kb基因,定位在20q13.2。基因突变可产生不正常的Gsa mRNA而致病。本病的遗传方式为常染色体显形或隐性遗传。

诊断要点

该型为最常见的假性甲状旁腺功能减退症。临床表现如下。

临床表现

1. 低血钙症状:如手足搐溺,癫病样发作,白内障,齿釉质缺乏,萌牙迟,基底节钙化。其中手足搐溺较轻微。

2. 特殊躯体征:矮(身高<155cm),肥胖,圆脸,短颈,盾状胸,短指短趾畸形。多见第四、第五掌骨或跖骨。检查时将手握拳,由于第四、第五掌骨较短,可见两掌骨远端处不呈关节结节而呈凹陷。

3. 智力低下:可呈进行性,出生时智力正常,随着年龄增长逐渐呈现。

4. 少数可合并存在多种内分泌缺陷的临床表现。

实验室诊断:

1. 血清钙降低:血磷升高,尿钙、磷降低。

2. 血iPTH升高

3. 尿cAMP降低

治疗要点

1. 补充钙剂:钙剂的选择和剂量基本同原发性甲旁减。

2. 如单独使用钙剂不能控制手足搐溺与癫痫时,可以加用活性维生素D。

假性甲旁减Ib型

病因及发病机理

发病机理不明,多数认为G单位是正常的,亦有认为存在不易检测的以为G单位。

诊断要点

1. 临床表现

无AHO的特殊躯体体征,不伴其他内分泌功能缺陷。

2. 实验室检查

同Ia型。与Ia型鉴别主要无AHO的临床表现,因而易与原发性甲旁减混淆,测定PTH则可鉴别之。

治疗要点

终身钙剂及活性维生素D治疗。

假性甲状旁腺功能减退症II型

靶细胞膜受体可接受PTH及合成cAMP,因存在受体后缺陷。靶细胞对cAMP无反应,因而cAMP不能进一步发生生理效应,尿磷排量不增加。可能由于细胞内钙离子浓度不足或蛋白激酶的缺陷,使血磷升高,抑制1,25(OH)2D3,肠钙吸收减少。另一方面,PTH对骨吸收作用抑制,PTH对肾小管钙的重吸收作用抑制,尿钙增加。以上三个因素使血钙下降。

诊断要点

1. 临床表现:大多数患者无AHO体征,甲旁减症状和原发性相似。

2. 实验室检查:

(1) 低血钙,高血磷,尿钙、尿磷均下降。

(2) iPTH升高

(3) 尿cAMP升高

治疗

终身钙剂及维生素D治疗。

假性甲状旁腺功能减退症的亚型

假性甲状旁腺功能减退症I,II型,其PTH靶器官拮抗呈完全性,即骨和肾均无反应。其亚型为不完全性拮抗,呈现骨反应、肾不反应及肾反应、骨不反应两个亚型。

1. 骨反应肾不反应—假性甲旁减,甲状旁腺功能亢进型大多不伴AHO体征,因骨有反应,存在骨吸收反应,骨骼有脱钙和纤维囊性骨炎类似甲旁亢的骨病变,所以有骨病,易骨折的特点。因存在骨吸收低血钙症状不明显,较少发生手足搐溺及癫痫;因肾不反应,仍有尿磷降低,血磷上升。实验室检查:血钙接近正常,血磷升高,尿钙、尿磷下降,减刑磷酸酶增加,血iPTH增加。属I型的亚型时尿cAMP降低,II型时尿CAMP升高。钙剂及维生素D治疗可使骨病痊愈,但仍必须终身治疗。

二.肾反应骨不反应型:极少见,多属假性甲旁减II型。由于肾反应,磷酸盐从尿中排出增加,血磷可低于正常。血钙尿钙均降低,出现手足搐溺症。iPTH增高,血硷性磷酸酶正常,尿CAMP增加,终身钙剂及维生素治疗,必须辅以磷酸盐治疗。

假假性甲状旁腺功能减退症

病因及发病机理

假假性甲状旁腺功能减退症是一种遗传性疾病,有家族史。多数认为伴 性显性遗传,亦有认为呈常染色体显性或隐性遗传。一个家族中可出现假性甲旁减也可出现假假性甲旁减,因而认为他们之间存在共同的发病机理,仅表达方式不同而已。

诊断要点

1. 无AHO体型及X线所见。

2. 一级亲属中存在假性甲旁减或假假性甲旁减。

3. 血钙、磷,尿钙、磷,iPTH, cAMP 均正常。

治疗

因无代谢异常故一般不需治疗。

 
 
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